安徽铜陵中博基因服务点 介绍
随着科学技术的不断发展,人类对于基因的研究越来越深入。基因检测检测、DNA检测、亲子鉴定成为了现代人们获取个人基因信息的重要途径。安徽铜陵中博基因服务点作为一家专业的基因检测机构,致力于为客户提供全面、准确、可靠的基因检测服务。
作为安徽铜陵中博基因服务点,我们拥有一支经验丰富、专业素质过硬的团队。我们的专家团队由一批具有多年基因检测经验的专业人士组成,他们拥有博士、硕士学位,具备扎实的理论基础和专业技能。同时,我们的团队还与国内外多家知名科研机构和医院建立了合作关系,不断汲取前沿科技成果,为客户提供最新、最优质的基因检测服务。
我们提供的基因检测项目涵盖了个人基因健康、遗传疾病、药物反应性、营养代谢、肿瘤风险等多个方面。通过对客户的基因进行分析和解读,我们可以提供个性化的健康管理方案,帮助客户了解自身基因特点,预防疾病,改善生活质量。同时,我们的亲子鉴定服务可以为客户提供准确可靠的亲属关系鉴定结果,解决亲子关系等法律纠纷问题。
安徽铜陵中博基因服务点致力于为客户提供高品质的基因检测服务。我们引进了国际领先的基因检测设备和技术,拥有一流的实验室条件和严格的质量控制体系,确保每一项检测结果的准确性和可靠性。我们秉承客户至上的原则,为每一位客户提供个性化的服务,保护客户的隐私和权益。
如果您想了解更多关于基因检测、DNA检测、亲子鉴定等方面的信息,欢迎拨打我们的咨询热线4009-603-608,或访问我们的官网www.jiyinmama.com。我们的专业团队将竭诚为您服务,为您解读基因密码,探索人生奥秘。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测