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巯嘌呤类药物安全用药基因检测

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更新时间:2023-12-16 18:50:13
巯嘌呤类药物安全用药基因检测
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:780 原价:¥975

巯嘌呤类药物安全用药基因检测巯嘌呤类药物安全用药基因检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,巯嘌呤类药物安全用药基因检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:780

  • 样本保存:EDTA 抗凝外周血 1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:巯嘌呤类药物安全用药基因检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA 抗凝外周血 1-3ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:780

套餐原价:975

价格区间:1000以下

基因类型:用药基因

基因位点:TPMT,NUDT15

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:阿米替林,多塞平(多虑平),马普替林,帕罗西汀,舍曲林,西酞普兰,艾斯西酞普兰,文拉法辛,安非他酮,米氮平,地昔帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,氟西汀,氯米帕明,奈法唑酮,曲米帕明,去甲替林,沃替西汀,度洛西汀

巯嘌呤类药物安全用药基因检测

巯嘌呤类药物安全用药基因检测是一种通过检测个体基因信息,预测和评估个体对巯嘌呤类药物的代谢能力和药物反应风险的检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:巯嘌呤类药物安全用药基因检测是一种基于个体基因信息的精准医学检测技术。通过对巯嘌呤类药物代谢酶基因进行检测,可以预测个体对巯嘌呤类药物的代谢能力和药物反应风险,为临床用药提供个体化的指导。

检测原理:巯嘌呤类药物安全用药基因检测主要基于个体基因多态性的研究。巯嘌呤类药物的药效和安全性与个体的基因型密切相关。通过检测个体关键代谢酶基因的多态性位点,可以预测个体药物代谢能力和药物反应风险。

采样方式:巯嘌呤类药物安全用药基因检测采用非侵入性采样方式,即通过采集个体的唾液样本或口腔拭子样本进行检测。采样简单方便,不需穿刺,不会引起疼痛或不适感。

检测方法:巯嘌呤类药物安全用药基因检测采用高通量测序技术或基因芯片技术进行检测。通过测序或芯片分析,可以同时检测多个巯嘌呤类药物代谢酶基因的多态性位点,得出个体的基因型信息。

优点:巯嘌呤类药物安全用药基因检测具有以下优点:1. 个体化指导:通过检测个体的基因信息,可以预测个体对巯嘌呤类药物的代谢能力和药物反应风险,为临床用药提供个体化的指导。2. 安全性增加:个体对巯嘌呤类药物的代谢能力和药物反应风险存在差异,通过基因检测可以避免因个体差异而导致的药物不良反应。3. 用药效果优化:基于个体基因信息的用药指导可以优化用药方案,提高用药效果,减少用药副作用。4. 提高用药合规性:通过基因检测,可以对个体的用药敏感性进行评估,提高个体对药物的合规性和依从性。

如果你需要做“巯嘌呤类药物安全用药基因检测”基检检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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名称:安徽铜陵中云基因办理中心

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