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APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)

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更新时间:2023-12-16 23:48:19
APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)
单基因 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:3000 原价:¥3750

APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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安徽铜陵中天基因咨询处

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:抗磷脂酰肌醇抗体(PI-igM、igG),ELISA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:3000

  • 样本保存:血清/血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清/血浆2ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:抗磷脂酰肌醇抗体(PI-igM、igG),ELISA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:3000

套餐原价:3750

价格区间:1000-4999

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断抗磷脂综合征,血栓症,血小板减少,习惯性流产

APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)

APS非标抗体3(抗磷脂酰肌醇抗体)基因检测技术是一种用于检测自身免疫性疾病抗磷脂酰肌醇抗体的高效、准确的方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

首先,APS非标抗体3基因检测技术是一种分子生物学方法,通过检测人体DNA中特定的基因序列,来判断是否存在抗磷脂酰肌醇抗体。这项技术可以帮助医生准确诊断APS等自身免疫性疾病,并指导治疗方案的制定。

其次,该技术的检测原理是基于聚合酶链式反应(PCR)的原理。PCR可以在体外复制特定的DNA序列,使得原本只有极少量的DNA样本也能被放大到足够进行检测的数量。通过设计特异性引物,PCR可以选择性地扩增与抗磷脂酰肌醇抗体相关的基因序列。通过检测PCR扩增产物的存在与否,可以准确判断是否存在抗磷脂酰肌醇抗体。

采样方式是通过提取患者的外周血样本,获取其中的DNA。一般来说,只需采集一小部分血液即可进行基因检测,不会给患者带来过多的不适。

检测方法是通过PCR扩增所需的基因序列,并利用凝胶电泳等方法对PCR产物进行分离和检测。这种方法简单、快速,可以在较短的时间内获得检测结果。

该技术的优点主要体现在准确性和便捷性上。因为采用了PCR技术,可以将原本只有微量的基因序列扩增到足够进行检测的数量,避免了样本不足的问题。此外,PCR方法对于基因序列的特异性选择也非常高,可以准确地识别出与抗磷脂酰肌醇抗体相关的基因序列,提高了检测的准确性。另外,基因检测方法相对简单,操作便捷,可以在较短的时间内获得检测结果。

总而言之,APS非标抗体3基因检测技术是一种高效、准确的检测方法,可以帮助医生准确诊断APS等自身免疫性疾病,并为治疗方案的制定提供依据。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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