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抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

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更新时间:2023-12-07 10:20:23
抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测
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参考价格:105 原价:¥131.25

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:酶免

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:105

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:酶免

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:105

套餐原价:131.25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断原发性胆汁性肝硬化。

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测

抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测基因检测技术是一种用于检测抗线粒体抗体(AMA-M2)水平的方法,可以帮助医生诊断和监测一些与自身免疫性疾病相关的疾病,如原发性胆汁性肝硬化。

技术介绍:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测基因检测技术是通过对患者血液或血清中的抗线粒体抗体(AMA-M2)进行定量检测,从而了解患者体内这种抗体的水平,以帮助医生进行疾病的诊断和监测。

检测原理:抗线粒体抗体(AMA-M2)是一种特定的抗体,它与线粒体内的某些抗原结合,从而引发自身免疫反应。该检测技术通过特定的试剂与抗体反应,形成复合物,在特定条件下进行定量分析,从而得出抗体的浓度。

采样方式:该检测技术需要患者提供一定量的血液或血清样本作为检测样品。采样通常通过采集患者的静脉血进行,操作简单、无创伤。

检测方法:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测基因检测技术采用特定的化学试剂盒进行检测,通过将样本与试剂盒中的试剂混合反应,并在特定条件下进行分析,可以得出抗体的浓度。

优点:抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测基因检测技术具有以下优点:1. 高灵敏度:该技术可以精确测量抗线粒体抗体(AMA-M2)的浓度,可以提供准确的结果。2. 快速:该技术的检测时间相对较短,可以在较短的时间内得出结果,加快了医生的诊断和治疗进程。3. 非侵入性:检测过程只需要采集一定量的血液或血清样本,无需进行创伤性操作,对患者来说相对安全和舒适。

总之,抗线粒体抗体(AMA-M2)定量检测基因检测技术是一种重要的检测方法,可以帮助医生进行自身免疫性疾病的诊断和监测。如果需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,提供便捷的预约服务。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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