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染色体微阵列分析(750, 产后)

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更新时间:2023-12-18 09:42:14
染色体微阵列分析(750, 产后)
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2400 原价:¥3000

染色体微阵列分析(750, 产后)染色体微阵列分析(750, 产后)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,染色体微阵列分析(750, 产后)检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:CytoScan 750K芯片

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2400

  • 样本保存:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性:禁止室温,2天冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:染色体微阵列分析(750, 产后)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml(枸橼酸钠1:9抗凝)保存稳定性:禁止室温,2天冷藏,禁止冷冻

检测方法:CytoScan 750K芯片

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2400

套餐原价:3000

价格区间:1000-4999

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:为遗传病的研究及临床诊断提供支持,如产后遗传病(包括不明原因智力低下、发育迟缓、先天畸形和儿童孤独症等)等提供辅助诊断。

备注说明:请使用我中心的染色体微阵列专用申请单,尽量填写全面,不要遗漏,以便诊断和留档资料

染色体微阵列分析(750, 产后)

染色体微阵列分析(750, 产后)基因检测技术是一种基于染色体微阵列芯片的高通量基因检测技术,用于产后妇女的基因检测。该技术可以快速、准确地检测出产后妇女染色体异常情况,为产后妇女提供科学依据。

技术介绍:染色体微阵列分析(750, 产后)基因检测技术是一种基于芯片的高通量基因检测技术,通过检测产后妇女的染色体异常情况,提供科学依据。

检测原理:该技术利用染色体芯片上的探针,可以同时检测大量染色体的异常情况。产后妇女的DNA样本会与芯片上的探针结合,通过芯片上的信号检测系统,分析出染色体的异常情况。

采样方式:产后妇女可以通过采集口腔黏膜细胞、血液或尿液等样本进行基因检测。采样过程简单、无创伤,对产后妇女的身体没有任何损害。

检测方法:将采样得到的DNA样本与染色体芯片上的探针结合,然后通过芯片上的信号检测系统,采集数据并进行分析。最后,根据数据结果,可以得出染色体的异常情况。

优点:染色体微阵列分析(750, 产后)基因检测技术具有以下优点:

1. 高通量性:该技术可以同时检测多个染色体,提高检测效率。

2. 高准确性:该技术采用先进的芯片和信号检测系统,可以准确地分析染色体的异常情况。

3. 无创伤性:采样方式简单,对产后妇女没有任何损害。

4. 科学依据:该技术可以为产后妇女提供科学依据,帮助她们了解自身的染色体情况,为将来的生育决策提供参考。

总之,染色体微阵列分析(750, 产后)基因检测技术是一种快速、准确的产后妇女基因检测技术。通过该技术,产后妇女可以了解自身染色体情况,为未来的生育决策提供科学依据。如果您需要进行染色体微阵列分析(750, 产后)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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